Tritium Microbiologie

(TwinOxide Aging teszt + eljárás 7 hét alatt)

Független laboratóriumi vizsgálat

Tritium Microbiologie BV.
St. Janstraat 26.
5507 ND Veldhoven
Telefon: 040-205-16-15
Fax: 040-205-13-95
Email: mail@tritium-microbiologie.nl
Internet: www.tritium-nicrobiologie.nl

Kutatás: TwinOxide
Irány verzió szám: 001
Jóváhagyva az egységvezető által: (aláirás)

TwinOxide eljárás

Szükséges hozzá:
1. TwinOxide (TO) mintacsomag
2. 500 ml üveg 82 mm nyitva
3. Plate Count Agar (PCA)
4. Pepton sóoldat
Célkutatás
1. Meghatározni a TwinOxide vízben élő mikroorganizmusokra gyakorolt halálos hatását.
2. Meghatározni a TwinOxide halálos hatását 30 napos periódus során, ameddig az oldat hatékonysága le nem jár.
A TwinOxide oldat előállításának folyamata:
1. Kövesse a TwinOxide mintacsomag [1.1] leírását. Használjon 25C-os csapvizet.
2. A TwinOxide oldatot tartsa hűtőszekrényben.
Az elemzés módszere:
1. Öntsünk fel három 500 milliliteres üveget desztillált vízzel.
2. Jelöljük meg az üvegeket: TO11, TO12, BL1
3. Olvasszuk fel a PCA agar-agart forrásban lévő vízben, majd hirtelen hűtsük le hideg folyóvízzel kb. 50 oC-ra. Tároljuk a felolvasztott agar-agart kb 47oC-os vízfürdőben.
4. Jelöljünk meg három Petricsészét TO111 0, TO111-1, és TO111-2.
5. A TO11-es vízmintát homogenizáljuk, majd pepton sóoldat [1.4] segítségével készítsünk tízszeres oldatot (0, -1, -2). Használjunk 1ml-es pipettát, hogy az egyes oldatokból 1 ml-t Petricsészébe tegyünk.
6. Ismételjük meg a lépéseket [4.4 és 4.5] a TO12 és BL1-es minták esetében is. Jelöljük meg a Petricsészéket (TO12) TO121 0, TO121-1, TO121-2 és (BL1) BL11 0, BL11-1, BL11-2.
7. Minden Petricsészéhez adjunk 15-20 ml PCA agar-agart és, óvatosan rázzuk össze. Majd hagyjuk az agar-agart összeállni.
8. Tegyük a csészéket 48 órára 30 oC-os inkubátorba.
9. Adjunk 25 mikroliter TwinOxide oldatot Finntipipettával a TO11-es és TO12-es üveghez. Homogenizáljuk az üvegeket.
10. Olvasszuk fel a PCA agar-agart forrásban lévő vízben, majd hirtelen hűtsük le hideg folyóvízzel kb. 50 oC-ra. Tároljuk a felolvasztott agar-agart kb 47oC-os vízfürdőben.
11. Jelöljünk meg három Petricsészét TO112 0, TO112-1, és TO112-2.
12. A TO11-es vízmintát homogenizáljuk, majd pepton sóoldat [1.4] segítségével készítsünk tízszeres oldatot (0, -1, -2). Használjunk 1ml-es pipettát, hogy az egyes oldatokból 1 ml-t Petricsészébe tegyünk.
13. Ismételjük meg a lépéseket [4.11 és 4.12] a TO12 és BL1-es minták esetében is. Jelöljük meg a Petricsészéket (TO12) TO122 0, TO122-1, TO122-2 és (BL1) BL12 0, BL12-1, BL12-2.
14. Minden Petricsészéhez adjunk 15-20 ml PCA agar-agart, és óvatosan rázzuk össze. Majd hagyjuk az agar-agart összeállni.
15. Tegyük a csészéket 48 órára 30 oC-os inkubátorba.
16. Olvasszuk fel a PCA agar-agart forrásban lévő vízben, majd hirtelen hűtsük le hideg folyóvízzel kb. 50 oC-ra. Tároljuk a felolvasztott agar-agart kb 47oC-os vízfürdőben.
17. Jelöljünk meg két Petricsészét TO113 0, TO113 0.
18. A TO11-es mintát rázással homogenizáljuk, és 1 ml-es pipetta segítségével 1 ml-t tegyünk minden Petricsészébe.
19. Ismételjük meg a lépéseket [4.17 és 4.18] a TO12-es minta esetében is.
  Jelöljünk meg a Petricsészéket (TO12) TO123 0, TO123 0.
20. Jelöljünk meg három Petricsészét (BL1) BL13 0, BL13-1, BL13-2.
21. A BL1-es vízmintát homogenizáljuk, majd pepton sóoldat [1.4] segítségével készítsünk tízszeres oldatot (0, -1, -2). Használjunk 1ml-es pipettát, hogy az egyes oldatokból 1 ml-t Petricsészébe tegyünk.
22. Minden Petricsészéhez adjunk 15-20 ml PCA agar-agart, és óvatosan rázzuk össze. Majd hagyjuk az agar-agart összeállni.
23. Tegyük a csészéket 48 órára 30 oC-os inkubátorba.
24. Olvasszuk fel a PCA agar-agart forrásban lévő vízben, majd hirtelen hűtsük le hideg folyóvízzel kb. 50 oC-ra. Tároljuk a felolvasztott agar-agart kb 47oC-os vízfürdőben.
25. Jelöljünk meg két Petricsészét TO114 0, TO114 0.
26. A TO11-es mintát rázással homogenizáljuk, és 1 ml-es pipetta segítségével 1 ml-t tegyünk minden Petricsészébe.
27. Ismételjük meg a lépéseket [4.25 és 4.26] a TO12-es minta esetében is.
  Jelöljünk meg a Petricsészéket (TO12) TO124 0, TO124 0.
28. Jelöljünk meg három Petricsészét (BL1) BL14 0, BL14-1, BL14-2.
29. A BL1-es vízmintát homogenizáljuk, majd pepton sóoldat [1.4] segítségével készítsünk tízszeres oldatot (0, -1, -2). Használjunk 1ml-es pipettát, hogy az egyes oldatokból 1 ml-t Petricsészébe tegyünk.
30. Minden Petricsészéhez adjunk 15-20 ml PCA agar-agart, és óvatosan rázzuk össze. Majd hagyjuk az agar-agart összeállni.
31. Tegyük a csészéket 48 órára 30 oC-os inkubátorba.
32. Olvasszuk fel a PCA agar-agart forrásban lévő vízben, majd hirtelen hűtsük le hideg folyóvízzel kb. 50 oC-ra. Tároljuk a felolvasztott agar-agart kb 47oC-os vízfürdőben.
33. Jelöljünk meg két Petricsészét TO115 0, TO115 0.
34. A TO11-es mintát rázással homogenizáljuk, és 1 ml-es pipetta segítségével 1 ml-t tegyünk minden Petricsészébe.
35. Ismételjük meg a lépéseket [4.33 és 4.34] a TO12-es minta esetében is.
  Jelöljünk meg a Petricsészéket (TO12) TO125 0, TO125 0.
36. Jelöljünk meg három Petricsészét (BL1) BL15 0, BL15-1, BL15-2.
37. A BL1-es vízmintát homogenizáljuk, majd pepton sóoldat [1.4] segítségével készítsünk tízszeres oldatot (0, -1, -2). Használjunk 1ml-es pipettát, hogy az egyes oldatokból 1 ml-t Petricsészébe tegyünk.
38. Minden Petricsészéhez adjunk 15-20 ml PCA agar-agart, és óvatosan rázzuk össze. Majd hagyjuk az agar-agart összeállni.
39. Tegyük a csészéket 48 órára 30 C-os inkubátorba.
40. Olvasszuk fel a PCA agar-agart forrásban lévő vízben, majd hirtelen hűtsük le hideg folyóvízzel kb. 50 C-ra. Tároljuk a felolvasztott agar-agart kb 47C-os vízfürdőben.
41. Jelöljünk meg két Petricsészét TO116 0, TO116 0.
42. A TO11-es mintát rázással homogenizáljuk, és 1 ml-es pipetta segítségével 1 ml-t tegyünk minden Petricsészébe.
43. Ismételjük meg a lépéseket [4.41 és 4.42] a TO12-es minta esetében is.
  Jelöljünk meg a Petricsészéket (TO12) TO126 0, TO126 0.
44. Jelöljünk meg három Petricsészét (BL1) BL16 0, BL16-1, BL16-2.
45. A BL1-es vízmintát homogenizáljuk, majd pepton sóoldat [1.4] segítségével készítsünk tízszeres oldatot (0, -1, -2). Használjunk 1ml-es pipettát, hogy az egyes oldatokból 1 ml-t Petricsészébe tegyünk.
46. Minden Petricsészéhez adjunk 15-20 ml PCA agar-agart, és óvatosan rázzuk össze. Majd hagyjuk az agar-agart összeállni.
47. Tegyük a csészéket 48 órára 30 C-os inkubátorba.
48. Olvasszuk fel a PCA agar-agart forrásban lévő vízben, majd hirtelen hűtsük le hideg folyóvízzel kb. 50 C-ra. Tároljuk a felolvasztott agar-agart kb 47C-os vízfürdőben.
49. Jelöljünk meg két Petricsészét TO117 0, TO117 0.
50. A TO11-es mintát rázással homogenizáljuk, és 1 ml-es pipetta segítségével 1 ml-t tegyünk minden Petricsészébe.
51. Ismételjük meg a lépéseket [4.49 és 4.50] a TO12-es minta esetében is.
  Jelöljünk meg a Petricsészéket (TO12) TO127 0, TO127 0.
52. Jelöljünk meg három Petricsészét (BL1) BL17 0, BL17-1, BL17-2.
53. A BL1-es vízmintát homogenizáljuk, majd pepton sóoldat [1.4] segítségével készítsünk tízszeres oldatot (0, -1, -2). Használjunk 1ml-es pipettát, hogy az egyes oldatokból 1 ml-t Petricsészébe tegyünk.
54. Minden Petricsészéhez adjunk 15-20 ml PCA agar-agart, és óvatosan rázzuk össze. Majd hagyjuk az agar-agart összeállni.
55. Tegyük a csészéket 48 órára 30 C-os inkubátorba.
56. Olvasszuk fel a PCA agar-agart forrásban lévő vízben, majd hirtelen hűtsük le hideg folyóvízzel kb. 50 C-ra. Tároljuk a felolvasztott agar-agart kb 47C-os vízfürdőben.
57. Jelöljünk meg két Petricsészét TO118 0, TO118 0.
58. A TO11-es mintát rázással homogenizáljuk, és 1 ml-es pipetta segítségével 1 ml-t tegyünk minden Petricsészébe.
59. Ismételjük meg a lépéseket [4.57 és 4.58] a TO12-es minta esetében is.
  Jelöljünk meg a Petricsészéket (TO12) TO128 0, TO128 0.
60. Jelöljünk meg három Petricsészét (BL1) BL18 0, BL18-1, BL18-2.
61. A BL1-es vízmintát homogenizáljuk, majd pepton sóoldat [1.4] segítségével készítsünk tízszeres oldatot (0, -1, -2). Használjunk 1ml-es pipettát, hogy az egyes oldatokból 1 ml-t Petricsészébe tegyünk.
62. Minden Petricsészéhez adjunk 15-20 ml PCA agar-agart, és óvatosan rázzuk össze. Majd hagyjuk az agar-agart összeállni.
63. Tegyük a csészéket 48 órára 30 C-os inkubátorba.
64. Olvasszuk fel a PCA agar-agart forrásban lévő vízben, majd hirtelen hűtsük le hideg folyóvízzel kb. 50 C-ra. Tároljuk a felolvasztott agar-agart kb 47C-os vízfürdőben.
65. Jelöljünk meg két Petricsészét TO115 0, TO115 0.
66. A TO11-es mintát rázással homogenizáljuk, és 1 ml-es pipetta segítségével 1 ml-t tegyünk minden Petricsészébe.
67. Ismételjük meg a lépéseket [4.65 és 4.66] a TO12-es minta esetében is.
  Jelöljünk meg a Petricsészéket (TO12) TO129 0, TO129 0.
68. Jelöljünk meg három Petricsészét (BL1) BL19 0, BL19-1, BL19-2.
69. A BL1-es vízmintát homogenizáljuk, majd pepton sóoldat [1.4] segítségével készítsünk tízszeres oldatot (0, -1, -2). Használjunk 1ml-es pipettát, hogy az egyes oldatokból 1 ml-t Petricsészébe tegyünk.
70. Minden Petricsészéhez adjunk 15-20 ml PCA agar-agart, és óvatosan rázzuk össze. Majd hagyjuk az agar-agart összeállni.
71. Tegyük a csészéket 48 órára 30 C-os inkubátorba.

TwinOxide International
Ipari vizes oldatok
TwinOxide eljárás

Kísérlet célja:

Meghatározni a TwinOxide vízben élő mikroorganizmusokra gyakorolt halálos hatását TwinOxide hozzáadásával.

Meghatározni a TwinOxide halálos hatását 30 napos periódus során, ameddig az oldat hatékonysága le nem jár.

Jelen elemzés elvégzéséhez olvassa el a TwinOxide oldat készítésének eljárását. (ld. Használati Utasitás!)

TwinOxide eredmény 1. hét

Minta	TO11					TO12			BL1
oldat	0	-1		-2		0	-1	-2	0		-1	-2
	telep/ml					telep/ml			telep/ml

TO hozzáadása előtt	>300		194		6	>300		183	2	>300	124	11
Közvetlenül a TO hozzáadása után	177		42		1	56		12	3	>300	156	13
TO hozzáadás után 30 perccel	0	0				0	0			>300	>300	84
TO hozzáadás után 1 órával	0	0				0	0			>300	154	6
TO hozzáadás után 2 órával	0	0				0	0			>300	130	24
TO hozzáadás után 4 órával	0	0				0	0			>300	132	8
TO hozzáadás után 6 órával	0	0				0	0			>300	96	130
TO hozzáadás után 24 órával	0	0				0	0			>300	>300	198
TO hozzáadás után 48 órával	0	0				0	0			>300	>300	>300

TwinOxide eredmény 2. hét

Minta	TO21					TO22			BL2
oldat	0	-1		-2		0	-1	-2	0		-1	-2
	telep/ml					telep/ml			telep/ml

TO hozzáadása előtt	>300		86		0	>300		66	0	>300	>300	46
Közvetlenül a TO hozzáadása után	0		0		0	0		0	0	>300	>300	140
TO hozzáadás után 30 perccel	0	0				0	0			>300	>300	59
TO hozzáadás után 1 órával	0	0				0	0			>300	>300	202
TO hozzáadás után 2 órával	0	0				0	0			>300	>300	110
TO hozzáadás után 4 órával	0	0				0	0			>300	>300	112
TO hozzáadás után 6 órával	0	0				0	0			>300	>300	82
TO hozzáadás után 24 órával	0	0				0	0			>300	>300	>300
TO hozzáadás után 48 órával	0	0				0	0			>300	>300	>300

TwinOxide eredmény 4. hét

Minta	TO41					TO42			BL4
oldat	0	-1		-2		0	-1	-2	0		-1	-2
	telep/ml					telep/ml			telep/ml

TO hozzáadása előtt	>300		111		82	236		84	40	>300	126	86
Közvetlenül a TO hozzáadása után	112		43		0	86		14	0	>300	201	45
TO hozzáadás után 30 perccel	0	0				0	0			>300	186	100
TO hozzáadás után 1 órával	0	0				0	0			>300	144	36
TO hozzáadás után 2 órával	0	0				0	0			>300	182	84
TO hozzáadás után 4 órával	0	0				0	0			>300	212	110
TO hozzáadás után 6 órával	0	0				0	0			286	76	0
TO hozzáadás után 24 órával	0	0				0	0			>300	>300	86
TO hozzáadás után 48 órával	0	0				0	0			>300	>300	76

TwinOxide eredmény 5. hét

Minta	TO51					TO52			BL5
oldat	0	-1		-2		0	-1	-2	0		-1	-2
	telep/ml					telep/ml			telep/ml

TO hozzáadása előtt	>300		>300		96	>300		>300	86	>300	>300	>300
Közvetlenül a TO hozzáadása után	>300		>300		86	>300		>300	94	>300	>300	111
TO hozzáadás után 30 perccel	0	0				0	0			>300	>300	>300
TO hozzáadás után 1 órával	0	0				0	0			>300	>300	>300
TO hozzáadás után 2 órával	0	0				0	0			>300	>300	>300
TO hozzáadás után 4 órával	0	0				0	0			>300	>300	101
TO hozzáadás után 6 órával	0	0				0	0			>300	>300	136
TO hozzáadás után 24 órával	0	0				0	0			>300	>300	126
TO hozzáadás után 48 órával	0	0				0	0			>300	>300	>300

TwinOxide eredmény 6. hét

Minta	TO61					TO62			BL6
oldat	0	-1		-2		0	-1	-2	0		-1	-2
	telep/ml					telep/ml			telep/ml

TO hozzáadása előtt	>300		60		1	>300		58	6	>300	48	0
Közvetlenül a TO hozzáadása után	0		0		0	0		0	0	>300	126	16
TO hozzáadás után 30 perccel	0	0				0	0			>300	88	3
TO hozzáadás után 1 órával	0	0				0	0			>300	186	0
TO hozzáadás után 2 órával	0	0				0	0			>300	>300	26
TO hozzáadás után 4 órával	0	0				0	0			>300	>300	26
TO hozzáadás után 6 órával	0	0				0	0			>300	>300	80
TO hozzáadás után 24 órával	0	0				0	0			>300	>300	>300
TO hozzáadás után 48 órával	0	0				0	0			>300	>300	>300

TwinOxide eredmény 7. hét

Minta	TO71					TO72			BL7
oldat	0	-1		-2		0	-1	-2	0		-1	-2
	telep/ml					telep/ml			telep/ml

TO hozzáadása előtt	>300		146		26	>300		199	38	>300	196	46
Közvetlenül a TO hozzáadása után	110		10		0	136		86	2	>300	202	33
TO hozzáadás után 30 perccel	0	0				0	0			>300	186	44
TO hozzáadás után 1 órával	0	0				0	0			>300	144	26
TO hozzáadás után 2 órával	0	0				0	0			>300	116	40
TO hozzáadás után 4 órával	0	0				0	0			>300	>300	10
TO hozzáadás után 6 órával	0	0				0	0			>300	>300	36
TO hozzáadás után 24 órával	0	0				0	0			>300	>300	136
TO hozzáadás után 48 órával	0	0				0	0			>300	>300	144

Konklúzió:

TwinOxide hozzáadásával a vízben lévő összes baktérium 30 perc elteltével elpusztult.

Még hét héttel a TwinOxide oldat elkészítését követően is az összes baktérium elpusztult 30 perc után.

Tritium Microbiologie BV.
Steven Wahap
(aláirás,pecsét)